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奎扎替尼cas号查询、化学结构确认及原料药标准品采购资质实操

作者:康旅达发布:2026-09-29热度:9370评论:0

奎扎替尼CAS号是多少?怎么查询?

奎扎替尼的CAS号是825646-08-2,这是该化合物在化学文摘社(ChemicalAbstractsService)登记的唯一识别码。奎扎替尼是一种口服的FLT3和AXL双重酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病(AML)。该药物通过抑制FLT3受体的异常激活,阻断肿瘤细胞的增殖信号通路,从而达到控制疾病进展的目的。在临床应用中,奎扎替尼对FLT3-ITD突变患者显示出较好的疗效,能够延长患者的总生存期。CAS号825646-08-2常用于药物研发、学术文献检索和临床试验等场景中的物质标识。

奎扎替尼CAS号是多少?怎么查询?

查询这个号码最直接的方式是通过SciFinder或Reaxys数据库,输入药物通用名「Quizartinib」或商品名「Vanflyta」,系统会返回完整的CAS登记信息。如果没有付费数据库权限,PubChem(编号46843515)和ChemSpider也能免费查到,但需要注意有些平台会混入中间体或类似物的CAS号,比如盐酸盐形式可能有不同编号。实验室采购时最常卡住的问题是供应商产品目录里写的CAS号与文献不一致——这种情况要核对分子式和结构式,有时是因为供应商标注的是游离碱还是盐的区别。

另一个实用技巧是反向验证:拿到CAS号后去美国国家医学图书馆的PubMed或FDA橙皮书搜索,看是否能匹配到临床试验数据或批准信息。奎扎替尼在2023年已获FDA批准上市,相关文献里会明确标注825646-08-2,如果查到的CAS号在正规文献里从未出现过,那很可能是错误的或者是研究阶段的中间体编号。

奎扎替尼化学结构和分子式是什么?

分子式是C31H35FN6O2,相对分子质量约542.65。结构上它是苯并咪唑衍生物,带有氟苯基和哌嗪侧链,这些基团决定了它对FLT3激酶的选择性结合能力。科研采购时需要特别注意的是供应商提供的结构式图谱——有些低价试剂可能是早期研发阶段的类似物或降解产物,虽然CAS号标注正确,但实际结构有微小差异。

奎扎替尼化学结构和分子式是什么?

核对办法是要求供应商提供核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱(MS)数据,关键峰位要能对上公开文献里的数值。比如质谱应该能检测到[M+H]+离子峰在543左右,如果偏差超过0.5个质量单位就要警惕。另外奎扎替尼分子里有手性中心,虽然临床使用的是外消旋体,但如果你的研究涉及构效关系,就得确认供应商提供的是哪种立体异构体,这个信息在普通产品说明书里往往不会写。

实验室采购比对时还会碰到一个问题:有些国产试剂标注的是「奎扎替尼二盐酸盐」,分子式会多出2个HCl,这时候CAS号可能不同,但游离碱换算后应该对应825646-08-2。如果你做的是细胞实验或动物实验,盐型和游离碱在溶解性和生物利用度上会有差异,选错了可能影响实验结果的重复性。

购买奎扎替尼原料药需要什么资质?

这是采购环节最容易踩坑的地方。奎扎替尼虽然已上市,但在中国按照处方药和精神药品管理,采购原料药需要单位具备《药品生产许可证》或《药品经营许可证》,个人和普通企业无法直接购买工业级原料药。如果是科研用途,可以采购标准品或对照品,这类产品按照化学试剂管理,但单位需要出具加盖公章的采购函,说明用途仅限于科研实验,不得用于临床或生产。

购买奎扎替尼原料药需要什么资质?

实操中常见的卡点是:供应商会要求提供营业执照副本、实验室资质证明(比如CNAS认证或高校科研项目立项书)、以及使用人的身份信息。有些外资供应商比如Sigma或MedChemExpress还会要求签署最终用户声明,承诺不用于军事或违禁用途。如果你的单位是民营检测机构或CRO公司,可能还需要额外提供与委托方的合同来证明采购合理性。

另外要注意海关监管问题——从国外直接进口奎扎替尼原料药或标准品,需要办理《进口药品通关单》,这个流程通常要2-4周,如果供应商走的是普通快递报关为化学试剂,被海关查验到可能会扣货要求补证。比较稳妥的做法是找国内有进口分装资质的代理商,他们已经完成了首次进口备案,再次销售时合规风险会小很多。

奎扎替尼标准品还是对照品,怎么选?

这两个概念在药典里有明确区分,但实验室采购时经常混用。标准品(Reference Standard)通常指有法定来源的高纯度物质,比如中国药品生物制品检定所或美国药典委员会(USP)出品的,带有批号和纯度证书,用于药品质量检验时的定量标准。对照品(Reference Material)范围更广,包括企业自制或第三方供应商提供的高纯度样品,主要用于方法学验证、杂质对照或科研实验。

如果你做的是药品注册申报或质量标准起草,必须用官方标准品,因为审评机构会核查溯源性。但如果只是前期方法开发或细胞实验,用对照品就够了,性价比高很多——官方标准品动辄几千块一支,而第三方对照品可能只要几百块。关键是看纯度证书,HPLC纯度至少要≥98%,最好附带COA(分析证书)里的杂质谱图,这样你能判断主要杂质是什么,是否会干扰你的实验。

还有个实用细节:标准品通常是小包装(10mg或25mg),开封后稳定性有限,尤其是奎扎替尼这种含氟化合物,容易吸潮或光解。如果实验室用量不大,建议分装后-20℃避光保存,每次取用前恢复室温再开瓶,避免冷凝水污染。对照品如果买的是克级包装,要确认供应商是否提供复溶后的稳定性数据,有些化合物在DMSO溶液里放几天就会降解,这种情况要现配现用。

常见问题

奎扎替尼的盐酸盐形式和游离碱形式在实验中有什么具体区别?应该如何选择?
盐酸盐形式水溶性更好,适合需要水溶液配制的体内实验;游离碱形式更稳定,适合有机溶剂溶解的体外实验。选择时需根据实验体系的溶剂类型和pH环境决定,注意换算摩尔浓度时要考虑盐型的分子量差异。
如何通过NMR和MS数据判断供应商提供的奎扎替尼标准品是否合格?关键参数是什么?
质谱应检测到[M+H]+离子峰在543±0.5范围内,氢谱中氟苯基的特征峰应在7.0-7.5ppm区域,哌嗪侧链质子峰在2.5-3.5ppm。关键是核对谱图的积分比例和裂分模式是否与文献一致,杂质峰面积占比应小于2%。
高校实验室首次采购奎扎替尼对照品需要准备哪些具体文件?采购函应该怎么写?
需准备加盖公章的单位采购函(注明仅用于科研)、营业执照或事业单位法人证书副本、项目立项书或科研任务书、使用人身份证复印件及实验室安全承诺书。采购函应包含化合物名称、CAS号、用途说明、使用地点及负责人签字。
奎扎替尼标准品的保存条件有哪些注意事项?开封后的有效期一般是多久?
应-20℃避光密封保存,开封后需充氮气保护并在30天内使用完毕。每次取用前需恢复至室温再开启容器,避免冷凝水污染。已配制的DMSO储备液应分装成小体积单次用量,-80℃保存不超过6个月。
国内有哪些靠谱的奎扎替尼标准品供应商?如何鉴别供应商资质的真伪?
可选择中检院官方标准品、MedChemExpress、Selleck等第三方供应商。鉴别时需核查供应商是否有药品经营许可证或化学试剂经营资质,要求提供带防伪标识的COA证书,并通过企业信用信息公示系统查验注册信息真实性。
从国外采购奎扎替尼标准品如何办理进口药品通关单?具体流程和时间周期是怎样的?
需委托有进口资质的代理公司办理,流程包括:获取供应商出口许可文件、向药监部门申请通关单(需提交用途说明和单位资质)、海关报关及商检。整体周期通常2-4周,建议选择已有进口分装资质的国内代理商以简化流程。
奎扎替尼在DMSO中的溶解度和稳定性如何?配制储备液有什么技巧?
在DMSO中溶解度可达50mg/mL以上,但储备液在室温下稳定性低于72小时。建议配制10mM储备液后立即分装成单次用量冷冻保存,避免反复冻融。使用前室温融化并涡旋混匀,观察是否有沉淀析出。
做细胞实验时奎扎替尼的工作浓度范围一般是多少?如何设置梯度浓度?
细胞实验中IC50值通常在纳摩尔级别,工作浓度范围建议设置为1nM-1μM。梯度浓度可按3倍或10倍稀释设置6-8个浓度点,同时设置DMSO溶剂对照组(终浓度不超过0.1%),确保溶剂本身不影响细胞活性。

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